Investigadores de Alicante y València avanzan en el tratamiento de la fibrosis pulmonar
Investigadores del Hospital Doctor Balmis de Alicante y del Hospital General de València han participado en dos ensayos clínicos internacionales que validan la eficacia de una nueva molécula para tratar la fibrosis pulmonar, una enfermedad respiratoria crónica sin cura, que afecta gravemente a la capacidad pulmonar.
Alicante, 29 de julio de 2025. Equipos científicos del Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (ISABIAL) —adscrito al Hospital General Universitario Doctor Balmis— y de la Fundación de Investigación del Hospital General Universitario de València (FIHGUV), dependientes ambos de la Conselleria de Sanidad, han sido parte fundamental en dos ensayos clínicos de alcance internacional centrados en el tratamiento de la fibrosis pulmonar.
Los resultados, publicados recientemente en la revista científica The New England Journal of Medicine, confirman la eficacia de una nueva molécula capaz de ralentizar de manera significativa la progresión de esta enfermedad. El impacto del estudio ha sido notable por su alcance global, al incluir a más de 3.200 pacientes de diversos países, y por ser una de las mayores investigaciones clínicas llevadas a cabo en el campo de la neumología en los últimos años.
Una enfermedad crónica con graves implicaciones
La fibrosis pulmonar es una patología respiratoria que se caracteriza por el engrosamiento y la rigidez del tejido pulmonar debido a la formación de cicatrices (fibrosis), lo que limita severamente el paso de oxígeno a la sangre y provoca una reducción progresiva de la capacidad respiratoria. Aunque actualmente no se dispone de una cura definitiva, existen tratamientos que permiten ralentizar su avance y mejorar la calidad de vida del paciente.
Con el objetivo de avanzar en esta línea, los centros de investigación alicantino y valenciano participaron en dos ensayos clínicos denominados FIBRONEER-FPI y FIBRONEER-FPP, orientados a evaluar la eficacia y seguridad de esta nueva molécula. La mitad de los pacientes analizados sufría fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y la otra mitad fibrosis pulmonar progresiva (FPP), dos formas clínicas diferentes pero igualmente devastadoras de la enfermedad.
Ensayos clínicos con impacto mundial
Durante 52 semanas, los investigadores analizaron la respuesta de los pacientes a la nueva molécula, administrada junto con la medicación antifibrótica estándar. Posteriormente, ambos ensayos se integraron en un estudio de extensión, centrado en evaluar la exposición prolongada al fármaco, sin placebo, lo que proporciona datos más realistas sobre su aplicación clínica a largo plazo.
Los datos obtenidos han sido concluyentes: la molécula ha demostrado ser eficaz y segura, tanto como tratamiento único como en combinación con otros antifibróticos ya existentes. Además de reducir la pérdida de función pulmonar, también se ha observado una disminución en los periodos de hospitalización de los pacientes, así como una mejor tolerabilidad, lo que representa una mejora significativa frente a los tratamientos actuales.
Voces expertas desde la Comunidad Valenciana
La doctora Raquel García, neumóloga del Hospital Doctor Balmis e investigadora principal de ISABIAL en estos estudios, ha señalado que los resultados obtenidos permiten seguir avanzando hacia una posible nueva alternativa terapéutica:
“No sabemos aún si esta molécula podrá administrarse como monoterapia o en combinación con los tratamientos actuales, pero todo apunta a que en el futuro trabajaremos con terapias combinadas que mejoren el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y progresiva”.
Por su parte, la doctora Estrella Fernández, jefa del Servicio de Neumología del Hospital General de València e investigadora de FIHGUV, ha subrayado la relevancia clínica del avance conseguido:
“Nos encontramos ante un hito. Aunque todavía no disponemos de un tratamiento que detenga completamente la progresión de la fibrosis, hemos logrado frenarla de forma muy significativa, lo que nos permite ofrecer a los pacientes un mejor manejo de una enfermedad que genera altos niveles de discapacidad”.
Un nuevo horizonte terapéutico
Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas fibróticas, en las que se encuadra la fibrosis pulmonar, contaban hasta ahora con solo dos tratamientos aprobados desde el año 2014. La aparición de esta nueva molécula abre la puerta a una nueva generación de terapias más eficaces y tolerables. Además, alienta a la comunidad científica internacional a seguir desarrollando estrategias terapéuticas innovadoras con el objetivo de aumentar la esperanza de vida y la calidad de vida de los pacientes afectados.
Este avance, que ha contado con la participación activa de centros públicos de investigación de la Comunitat Valenciana, refuerza el papel de sus hospitales como referentes en ensayos clínicos de alta relevancia y pone de manifiesto el compromiso de sus profesionales con la mejora de la atención sanitaria y la lucha contra enfermedades de gran impacto social.
